Grupy wyrobów objęte zakresem akredytacji/notyfikacji jednostki Eu-Cert Sp. z o.o.

EU-Cert Sp. z o.o. jako jednostka notyfikowana dysponuje kompetencjami do realizowania procesów oceny zgodności z wymaganiami Dyrektywy MED dla następujących grup wyrobów określonych w Rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE)^*:

• środki ratunkowe, np.: kamizelki, tratwy ratunkowe, łodzie ratunkowe,
• środki ochrony przeciwpożarowej np.: materiały niepalne, systemy wykrywania pożarów, systemy gaszenia, gaśnice, środki ochrony osobistej,
• wyposażenie wymagane na mocy COLREG'72: światła nawigacyjne,
• inne wyposażenie bezpieczeństwa: niezależne aparaty oddechowe na sprężone powietrze.

* Pełny wykaz grup wyrobów Objętych Dyrektywą MED zawarty jest w Rozporządzeniu Wykonawczym (UE). Tam też określone są obowiązujące wymagania regulacji międzynarodowych oraz procedury oceny zgodności mające zastosowanie dla poszczególnych pozycji wyposażenia morskiego.

Procedury oceny zgodności objęte zakresem akredytacji/notyfikacji jednostki EU-Cert sp. z o.o*.

EU-Cert Sp. z o.o. w obszarze Dyrektywy MED. prowadzi procesy oceny zgodności według następujących modułów:

• moduł B – badanie typu WE,
• moduł D – zapewnienie jakości produkcji,
• moduł E – zapewnienie jakości wyrobu,
• moduł F – weryfikacja wyrobu,
• moduł G – weryfikacja jednostkowa.

* Oznacza to, że nie wystarczy posiadanie świadectwo na moduł B potwierdzające spełnienie wymagań technicznych przez wyrób, ale należy poddać go również certyfikacji na jeden z modułów zapewnienia jakości - D lub E bądź moduł weryfikacji wyrobu - F. Nie dotyczy to certyfikacji na moduł G (weryfikacja jednostkowa).